Deskripsi Produk Tetraethylammonium Chloride CAS#56-34-8
Tetraethylammonium chloride adalah entitas organik yang didefinisikan dengan rumus molekul C₈H₂₀ClN. Senyawa ini dapat menginduksi penekanan non-selektif pada kanal kalium dan bertindak sebagai substrat yang memenuhi syarat untuk transporter kation organik. Selain itu, zat ini menunjukkan bioaktivitas antitumor, yang membuatnya sangat berguna untuk studi eksploratif biologis dan farmasi terkait.
Sifat Kimia Tetraethylammonium Chloride
| Titik lebur | 39°C |
| Titik didih | 273,32°C (perkiraan kasar) |
| Kepadatan | 1.08 |
| Indeks bias | 1,5480 (perkiraan) |
| suhu penyimpanan | Suasana inert, Suhu Ruangan |
| kelarutan | metanol: 0,1 g/mL, jernih, tidak berwarna |
| bentuk | Serbuk Kristal |
| warna | putih hingga kuning muda |
| pH | 4,0 hingga 7,0 (50g/L, 25℃) |
| Kelarutan dalam Air | Larut dalam air, etanol, kloroform, atau aseton |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,03 |
| λ: 280 nm Amax: 0,03 | |
| Sensitif | Higroskopis |
| Merck | 149200 |
| BRN | 3563247 |
| Stabilitas: | Stabil. Tidak kompatibel dengan agen pengoksidasi kuat. Lindungi dari kelembapan. |
| InChIKey | YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M |
| Referensi Basis Data CAS | 56-34-8(Referensi Data CAS) |
| Sistem Registri Zat EPA | Tetraetilamonium klorida (56-34-8) |
| Kode Bahaya | Xn,Xi |
| Pernyataan Risiko | 22-36/37/38 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36-37/39 |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | BS6125000 |
| F | 46091 |
| TSCA | Ya |
| Kode HS | 29239000 |
| Toksisitas | LD50 i.v. pada anjing: 55,7-72,4 mg/kg (Keith, Jr.) |
Aplikasi Produk Tetraetilamonium Klorida CAS#56-34-8
Tetraetilamonium klorida berfungsi sebagai katalis transfer fase untuk reaksi polimerisasi dan bekerja sebagai elektrolit dalam penelitian transpor membran. Senyawa ini juga diaplikasikan dalam identifikasi kualitatif antimon dan bismut, uji kuantitatif emas, serta prosedur analisis polarografi.
Dalam eksperimen biologis dan elektrofisiologis, tetraetilamonium klorida berperan sebagai inhibitor kanal kalium (K⁺). Senyawa ini mampu menghambat neurotransmisi asetilkolin melalui penekanan aliran ion kalium yang dipicu reseptor.
