Deskripsi Produk 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxy CAS#2564-83-2
2,2,6,6-Tetrametilpiperidinil oksida, yang umumnya disingkat sebagai TEMPO, adalah radikal bebas nitroksida berbasis piperidin. Zat ini tampak sebagai kristal atau cairan berwarna oranye-merah yang mudah menyublim, dan larut dengan mudah dalam pelarut seperti air, etanol, dan benzena.
TEMPO sangat efektif dalam menangkap radikal bebas dan memadamkan oksigen singlet. Selain itu, zat ini berfungsi sebagai katalis oksidasi yang efisien, secara selektif mengoksidasi alkohol primer menjadi aldehida dan alkohol sekunder menjadi keton.
Sifat Kimia 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxy
| Titik lebur | 36-38 °C(lit.) |
| Titik didih | 193°C |
| Kepadatan | 1 g/cm3 |
| Tekanan uap | 0,4 hPa (20 °C) |
| Indeks bias | 1,4350 (perkiraan) |
| Fp | 154 °F |
| Suhu penyimpanan | Simpan di bawah +30°C. |
| Kelarutan | 9,7 g/l |
| Bentuk | Bubuk |
| Warna | Kuning hingga hijau |
| pH | 8,3 (9 g/l, H2O, 20℃) |
| Kelarutan dalam Air | Larut dalam semua pelarut organik. Tidak larut dalam air. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Stabilitas: | Stabil. Tidak kompatibel dengan asam kuat, agen pengoksidasi kuat. Simpan di lemari es. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Referensi Basis Data CAS | 2564-83-2(Basis Data CAS Referensi) |
| Referensi Kimia NIST | 1-Piperidiniloksi, 2,2,6,6-tetrametil-(2564-83-2) |
| Sistem Registri Zat EPA | 1-Piperidiniloksi, 2,2,6,6-tetrametil- (2564-83-2) |
Informasi Keselamatan
| Kode Bahaya | C,Xi |
| Pernyataan Risiko | 34-36/37/38 |
| Pernyataan Keselamatan | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Jerman | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Suhu Autoignisi | 275 °C |
| TSCA | Ya |
| KelasBahaya | 8 |
| KelompokKemasan | III |
| Kode HS | 29333999 |
Aplikasi Produk 2,2,6,6-Tetrametilpiperidinooxy CAS#2564-83-2
TEMPO banyak digunakan dalam bidang kimia, biologi, industri makanan, pertanian, dan banyak bidang lainnya. Senyawa ini berfungsi sebagai penangkap radikal bebas, penangkal oksigen singlet, dan katalis oksidasi selektif.
Dalam kimia polimer, senyawa ini diaplikasikan sebagai penangkap radikal bebas, inhibitor, agen anti-penuaan, inhibitor degradasi termal, serta penstabil cahaya dan panas. Senyawa ini juga dapat bereaksi dengan radikal bebas rantai aktif membentuk spesies dorman kovalen, yang kemudian dapat terurai kembali menjadi radikal bebas rantai dan melanjutkan pertumbuhan rantai.
Dalam sintesis organik, TEMPO umumnya digunakan sebagai katalis untuk oksidasi berbagai alkohol dan poliol. Senyawa ini mengoksidasi alkohol primer secara selektif menjadi aldehida tanpa oksidasi lebih lanjut menjadi asam karboksilat, sedangkan alkohol sekunder dioksidasi menjadi keton. Sistem TEMPO/NaClO/NaBr merupakan sistem oksidasi yang dapat didaur ulang di mana spesies pengoksidasi sebenarnya adalah ion N-oksoamonium yang terbentuk dari oksidasi TEMPO dengan NaClO. Dalam siklus ini, gugus hidroksil dioksidasi sementara TEMPO diregenerasi oleh ko-oksidan, sehingga proses oksidasi dapat berlanjut secara efisien. Selain itu, banyak sistem oksidasi berbasis TEMPO lainnya yang digunakan secara luas dalam sintesis.
