Biasanya muncul sebagai bubuk kristal putih atau putih pucat. Zat ini larut dalam pelarut organik seperti etanol, kloroform, dan diklorometana, serta juga menunjukkan kelarutan terbatas dalam air. Etiltrifenilfosfonium bromida digunakan sebagai reagen pewarnaan, dan seperti garam fosfor lainnya, zat ini juga menunjukkan aktivitas antivirus.
| Nama Produk: | Etiltrifenilfosfonium bromida |
| Sinonim: | Etiltrifenilbromofosfin;etiltrifenil-fosfonium bromida;Etil(trifenil)fosfonium bromida;Etil trifenil fosfonium bromida (ETPB);TEP (senyawa onium);ETILTRIFENILFOSFONIUM BROMIDA;etil trifenilfosfonium bromida;ETILTRIFENILFOSFONIUM BROMIDA 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Kategori Produk: | Garam Fosfonium Pembentukan Ikatan C-C;Alternatif Lebih Hijau: Katalisis;Pembentukan Ikatan C-C;Olefinasi;Reagen Wittig;Katalis Transfer Fase;Senyawa Fosfonium;Kimia Organik Sintetik;Reaksi Wittig & Horner-Emmons;Reaksi Wittig;senyawa organofosfor |
| Berkas Mol: | 1530-32-1.mol |
Sifat Kimia Etiltrifenilfosfonium bromida
| Titik lebur | 203-205 °C(lit.) |
| Titik didih | 240℃[pada 101 325 Pa] |
| Kepadatan | 1,38[pada 20℃] |
| Tekanan uap | 0-0,1Pa pada 20-25℃ |
| Fp | 200 °C |
| Suhu penyimpanan | Suasana inert, Suhu Ruangan |
| Kelarutan | 174g/l larut |
| Bentuk | Bubuk Kristalin |
| Warna | Putih hingga putih pudar |
| Kelarutan dalam Air | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensitif | Higroskopis |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69--0,446 pada 35℃ |
| Referensi Basis Data CAS | 1530-32-1(Referensi Basis Data CAS) |
| Sistem Registri Zat EPA | Phosphonium, ethyltriphenyl-, bromide (1530-32-1) |
Etiltrifenilfosfonium Bromida (ETPB) adalah katalis transfer fase yang mempercepat pengerasan resin epoksi berbasis fenolik, resin fluoroelastomer tertentu, dan pelapis bubuk termoset. Senyawa ini juga berfungsi sebagai katalis dalam sintesis berbagai senyawa organik dan berperan sebagai zat antara farmasi.
ETPB digunakan sebagai reaktan dalam sintesis asam D-amino dari tiazolidin turunan L-sistein, Leiodolide A melalui reaksi aldol, dan dalam olefinasi Horner–Wadsworth–Emmons.
Selain itu, senyawa ini diaplikasikan dalam pembuatan sikloalkanoindolin melalui reaksi imino-ena intramolekul diastereoselektif.
Senyawa ini juga digunakan sebagai reagen dalam polikondensasi metatesis fase padat untuk menghasilkan monomer alkil-dipropeniltiofena, serta dalam siklisasi Mizoroki–Heck dan reaksi siklisasi Tsuji–Trost bertingkat.
